生物制药净化工程|翰伟思

净化无尘系统 product

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适应行业：生物实验、药品生产建议等级：100级-30万级

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产品详情

生物制药净化工程

适应行业：生物实验、药品生产

建议等级：100级-30万级

生物医药GMP净化车间要求

: 生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，更大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品；我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。我们能为您做些什么：● 通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键。
● 节能是我们系统方案优先考虑的重点。
● 我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D、ISO14644、IEST、EN1822国际标准要求，同时应用了最新节能技术的环境解决方案。
● 我们可以提供从GMP整厂规划设计--人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统。
● 整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。